美国制药厂辉瑞与德国生物科技公司BioNTech合作研发的候选疫苗最新消息再次使利好受挫。华尔街日报指出，辉瑞疫苗的供应链面临挑战，促使其2020年生产目标的决定受到影响。他们原先设定1亿剂的目标，但随后却表示今年将生产5000万剂疫苗，意味着他们目前只能负荷一半剂量。

辉瑞疫苗采用两剂治疗方案，依照这样来看，5000万剂疫苗就仅足够2500万人接种。治疗方法阻碍疫苗传播速度外，辉瑞首席执行官布尔拉(Albert Bourla)更表示：“在辉瑞某些早期批次中发现未能达到标准的原料，因此促使疫苗生产受到延误。”辉瑞在11月申请了美国食品药品监督管理局(FDA)对新冠疫苗的紧急授权，美国官员表示，他们预计该疫苗最早在本月末就能获得批准。美国政府初步估计，该疫苗的首次分配将包括640万剂，其后会陆续增加剂量。英国监管机构则是已经授权辉瑞公司的疫苗在该国使用。

英国政府官网在当地时间12月2日发出消息称，英国卫生和社会保健部发言人表示，政府已接受药品和医疗产品监管局的建议，批准使用美国辉瑞和德国生物科技公司BioNTech的新冠候选疫苗，该疫苗将从下周开始在全英国提供。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla表示，英国药品和保健产品监管局(MHRA)的授权是“历史性的时刻”。

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